Як повідомляє у своєму матеріалі ВВС, британським лікарям вдалося успішно застосувати революційний метод редагування геному, щоб вилікувати від гострої форми лейкемії дівчинку Аліссу.
Повідомляється, що ця технологія була відкрита ще шість років тому, проте успішно застосувати її для лікування людини лікарі змогли лише зараз. Британські лікарі вирішили спробувати новий експериментальний метод лікування після того, як усі традиційні способи лікування, включаючи хімеотерапію та трансплантацію кісткового мозку, не допомогли.
Метод редагування геному полягає в тому, що лікарі змінюють частину ланцюжка ДНК у пацієнта. Британські лікарі у здорового донора взяли зразки Т-клітин та перетворили їх на Т-лімфоцити, щоб ввести в організм хворої 13-річної дівчинки. Вони повинні були відстежувати та знищувати ракові клітини в її організмі. Лікарі помітили, що через місяць у дівчинки почалася ремісія.
Щоб зміцнити імунну систему, Алісі довелося зробити ще одну пересадку кісткового мозку. Тепер дівчинка перебуває під постійним наглядом лікарів. Повідомляється, що через півроку в її організмі зовсім не виявлено слідів раку.
