Міжнародна група антропологів припускає, що хронічний головний біль та інші неврологічні проблеми, спричинені аномалією Арнольда-Кіарі I типу, можуть бути відлунням нашої спільної спадщини з неандертальцями. Ця вроджена вада розвитку задньої черепної ямки, при якій основа черепа менша та пласкіша, призводить до стиснення мозочка. Зазвичай вона проявляється головним болем, болем у шиї та онімінням кінцівок, пише T4.
Нейрохірург Івенс Барбоза Фернандес ще на початку 2000-х років помітив схожість між черепами своїх пацієнтів з аномалією Кіарі I та неандертальськими черепами. Відомо, що неандертальці мали видовжено-низьку форму черепа з виразним потиличним горбом, оскільки ріст їхнього черепа відбувався переважно в задньому нижньому напрямку, на відміну від сучасних людей. У 2013 році Фернандес висунув гіпотезу, що специфічна форма черепа при Кіарі I є спадщиною зникликх людських видів, які схрещувалися з Homo sapiens.
Для перевірки цієї гіпотези команда вчених під керівництвом Пломп проаналізувала дані КТ мозку та черепа 103 людей (46 з аномалією Кіарі I та 57 здорових), а також оцифровані черепи восьми стародавніх представників роду Homo, включаючи неандертальців. Порівняльний аналіз показав разючу схожість між основою черепа неандертальців та параметрами сучасних людей, що страждають на Кіарі I, зокрема щодо форми потиличної кістки, її кута та ступеня стиснення мозочка. Черепи інших давніх людей, включно з ранніми Homo sapiens, були значно ближчими до черепів здорових учасників дослідження. Дослідники вважають, що це свідчить про негативний вплив неандертальських генів на здоров’я людини.
Наступним кроком команда планує вивчити ДНК людей з Кіарі I, щоб ідентифікувати успадковані від неандертальців гени. Важливо зазначити, що Кіарі I є найлегшою формою і зустрічається приблизно у 1% населення, тоді як важчі форми мають інші причини та не пов’язані з неандертальською спадщиною.
Це дослідження було опубліковано в журналі Evolution, Medicine and Public Health.
Підписуйся на наш Telegram-канал