Американські молекулярні біологи створили подвійну генну терапію з урахуванням «нобелівського» геномного редактора CRISPR/Cas9. Вона одночасно очищає заражені клітини від більшості слідів…
Американські молекулярні біологи створили подвійну генну терапію з урахуванням «нобелівського» геномного редактора CRISPR/Cas9. Вона одночасно очищає заражені клітини від більшості слідів…
Новий метод терапії ВІЛ, заснований на трансплантації стійких до ВІЛ стовбурових клітин із пуповинної крові, дав довгострокові успішні результати при…