Американські молекулярні біологи створили подвійну генну терапію з урахуванням «нобелівського» геномного редактора CRISPR/Cas9. Вона одночасно очищає заражені клітини від більшості слідів ВІЛ та робить ДНК здорових імунних клітин невразливими для атак вірусу. Про це повідомляє прес-служба університету Темпл у Філадельфії (США).
Наголошується, що історії успішного лікування пацієнтів від ВІЛ в результаті трансплантації кісткового мозку навели вчених на думку, що для повного позбавлення вірусу необхідно не просто очистити організм від вірусу, але й прибрати всі рецептори CCR5 з імунних клітин. У результаті, як пояснив професор університету Темпл Камель Халілі, була розроблена простіша і застосовна на практиці процедура, яка дозволяє вирішити це завдання за допомогою ін’єкцій генної терапії на базі CRISPR/Cas9.
Перевіривши роботу генної терапії на культурах людських імунних тілець, вчені простежили за її дією на організм мишей із частково людською імунною системою. Для цього біологи заразили гризунів ВІЛ, дочекалися розвитку хронічної форми інфекції та придушили її за допомогою антиретровірусних препаратів, ввівши до їхнього організму експериментальну генну терапію. Найближчим часом вчені планують провести аналогічні досліди на приматах.
